Osteosarcomul
Osteosarcomul este un cancer de oase care începe în celulele oaselor aflate în formare. Osteo înseamnă os iar sarcoma este un cancer care începe în ţesuturile de conexiune sau suport, de exemplu: muşchi, oase, grăsimi, cartilaje sau vase de sânge.
Acest tip este cel mai obişnuit tip de cancer de oase. Se dezvoltă în oasele aflate în creştere şi astfel, se întâmplă mai des copiilor şi adulţilor tineri, deşi poate apărea şi la ceilalţi adulţi. Osteosarcomul deseori se dezvoltă în oasele lungi ale braţelor şi picioarelor, dar se poate dezvolta în orice os.
Există diferite tipuri de osteosarcom: condroblastic (în celulele cartilajelor), parostală, periostală, telangiectatic şi celulele mici. Majoritatea acestor tipuri sunt cancere avansate, care implică faptul că tumora este agresivă şi poate invada ţesuturile sau organele vecine. De obicei se răspândeşte către plămâni.
Simptome
Simptomele obişnuite ale osteosarcomului sunt:
Durere în zona tumorii
Umflătură, sensibilitate dacă tumora este în zona articulaţiilor
Os slăbit, cauzat de tumoare, atunci când cancerul este găsit în mod uzual
Mişcare redusă, deoarece articulaţia poate di înţepenită
Simptomele pot varia de la uşoare la severe, de aceea e posibil să fie nevoie de luni de zile până la diagnosticarea osteosarcomului. În unele cazuri, simptomele pot apărea dintr-o dată.
Cauze
Cauzele osteosarcomului la tineri sunt necunoscute. Este asociat cu creşterea, deşi în cazuri rare poate fi şi moştenit.
Cauza osteosarcomului la adulţi poate fi vreo altă condiţie cum ar fi boala lui Paget sau radioterapia anterioară.
Factori de risc
Factorii de risc ai osteosarcomului sunt:
Vârsta – de obicei între 10 şi 24 de ani
Înălţimea – cei care suferă de osteosarcom sunt mai înalţi decât cei de vârsta lor
Retinoblastomul moştenit (cancer la ochi la copii)
Sex – o incidenţă mai mare la bărbaţi
Boala lui Paget
Redioterapie anterioară
Copiii cu sindromul Li-Fraumeni (o afecţiune rară a genei p53), cancer la creier, cancer la sân, leucemie şi cancer suprarenal
Copiii cu sindromul Werner (o afecţiune foarte rară care poate implica gena WRN)
Oamenii cu sindromul Rothmund-Thomson (o afecţiune neobişnuită caracterizată printr-o înălţime mai mică, iritaţie, căderea părului şi displazia scheletului)
Tratament
Tratamentul osteosarcomului include:
Operaţie – îndepărtarea cancerului până la partea sănătoasă a osului sau a articulaţiei şi înlocuirea (protezarea) osului înlăturat; în anumite cazuri, este necesară amputarea, atunci când cancerul s-a răspândit la nervi şi la vasele de sânge alăturate.
Chimioterapia – medicamente citotoxice folosite pentru a omorî celulele canceroase; chimioterapia poate fi administrată înainte de operaţie, tot cu scopul de a reduce tumorile şi pentru a evita amputarea; chimioterapia poate fi obligatorie în cazul altor medicamente pentru a preveni recurenţa
Radioterapia – raze x cu o mare energie pentru a omorî celulele canceroase; se poate folosi
În unele cazuri, tratamentul poate produce efecte colaterale, chiar şi după câţiva ani: funcţionarea inimii şi a rinichilor sau riscul crescut al unui alt tip de cancer.
