La polymyosite est une maladie inflammatoire rare, qui peut apparaître en combinaison avec d’autres maladies et provoquer une faiblesse musculaire des deux côtés du corps. La faiblesse musculaire associée à la polymyosite touche les muscles les plus proches du tronc, des hanches, des cuisses, des épaules, des bras et du cou. Cette faiblesse touche à la fois le côté gauche et le côté droit du corps et tend à s’aggraver progressivement. La polymyosite peut rendre difficile la montée d’escaliers, se relever d’une position assise, soulever des objets ou atteindre des objets en hauteur.
Symptômes
Les signes et symptômes de polymyosite se développent habituellement graduellement, au fil des semaines ou des mois. Le symptôme le plus courant est la faiblesse des muscles qui entraîne une perte plus ou moins importante de puissance musculaire et une atrophie. Les patients peuvent ressentir de la fatigue, une sensation générale d’inconfort, une perte de poids et une faible fièvre. Quant aux symptômes visibles sur la peau, les yeux peuvent être entourés d’une décoloration violette avec gonflement ; il peut y avoir une décoloration rougeâtre écailleuse sur les articulations, les coudes, les genoux, le cou et la poitrine supérieure. En outre, cette maladie peut entraîner une arythmie cardiaque, une inflammation des poumons avec essoufflement et même une insuffisance cardiaque.
Causes
La cause exacte de la polymyosite est encore inconnue à ce jour, mais la maladie partage de nombreuses caractéristiques avec les maladies auto-immunes, dans lesquelles le système immunitaire attaque par erreur les propres tissus du corps.
Même s’il existe des indicateurs de susceptibilité à l’hérédité chez certains patients, il existe des preuves indirectes d’infection par un virus qui n’a pas encore été identifié dans une myosite, qui est une maladie musculaire liée à la polymyosite et qui est particulièrement résistant au traitement. Outre les maladies associées, de nombreuses autres maladies et troubles peuvent imiter la polymyosite. Il s’agit notamment des maladies musculo-squelettiques, des troubles métaboliques, des troubles hormonaux, des troubles du calcium et du magnésium et des maladies infectieuses.
Facteurs de risque
La polymyosite touche le plus souvent les adultes de 30 à 50 ans. Il est plus probable qu’une personne d’origine afro-américaine en souffre, plutôt qu’une personne d’une autre origine ethnique.
Complications
Les complications possibles de la polymyosite incluent notamment :
- Difficulté à avaler si les muscles de l’œsophage sont touchés, ce qui peut entraîner une perte de poids et la malnutrition.
- Pneumonie par aspiration, qui peut entraîner une pneumonie.
- Si les muscles de la poitrine sont affectés par la maladie, les patients peuvent souffrir de problèmes respiratoires, d’essoufflement ou, dans les cas graves, d’insuffisance respiratoire.
- Dépôts de calcium dans les derniers stades de la maladie.
Prévention
Il n’existe pas de traitement préventif pour la polymyosite. Lorsque la cause précise de la polymyosite est identifiée, des mesures préventives sont possibles.
