Ciroza biliară primară

 

 

Ciroza biliară primară (CBP) este o boală hepatică autoimună pe termen lung, în care canalele biliare din ficat se deteriorează, ceea ce duce treptat la o acumulare de substanțe nocive în ficat, care pot provoca leziuni și, eventual, duce la cicatrici ireversibile ale țesutului.

 

Simptome

Cu toate că unii oameni cu ciroză biliară primară rămân fără simptome de ani de zile după ce au fost diagnosticate, alții experimentează o serie de semne și simptome. Simptomele precoce comune includ oboseala, mâncărimi ale pielii și uscarea ochilor și a gurii. Simptomele ulterioare pot include:

  • durere în partea din dreapta sus a abdomenului;
  • osoase, dureri musculare sau articulare;
  • îngălbenirea pielii și a ochilor;
  • înnegrire a pielii, care nu este legată de expunerea la soare;
  • picioare și glezne tumefiate;
  • acumularea de lichid în abdomen din cauza insuficienței hepatice;
  • depozite de grăsime pe pielea din jurul ochilor, a pleoapelor, sau cute pe palme, tălpi, coate sau genunchi;
  • oase slabe și fragile;
  • valori crescute ale colesterolului;
  • diaree;
  • tiroidă.

 

Cauze

Cauza exactă a CBP nu este cunoscută, deși se crede pe scară largă pare a fi rezultatul unei probleme a sistemului imunitar. Cei mai mulți experți consideră ciroza biliară primară o boală autoimună în care organismul atacă propriile celule. În aceste cazuri, sistemul imunitar trimite celule specializate care ucid de obicei, bacteriile și virusurile din canalele biliare. Țesuturile devin, treptat, pline de cicatrici și perturbă fluxul bilei din ficat. Acest lucru poate provoca daune ale ficatului, acesta urmând să-și piardă funcția sa, care este potențial fatală.

Alți experți cred că aceasta este declanșată de o combinație de factori genetici și de mediu.

 

Factori de risc

Următoarele categorii sunt considerate a fi expuse unui risc mai mare de a suferi de CBP:

  • femei
  • oamenii cu vârsta cuprinsă între 30 și 60 de ani
  • persoanele ale căror membri de familie au avut boala

Cercetătorii consideră că factorii genetici, atunci când sunt combinați cu factorii de mediu, declanșează ciroza biliară primară. acești factori de mediu pot include infecțiile, fumatul și toxinele din mediu.

 

Complicaţii

Complicațiile ciroza biliară primară dezvoltă abilitatea ficatului de a-și diminua funcțiile. După ce leziunile hepatice progresează, persoanele cu ciroza biliară primară pot dezvolta o serie de complicații și probleme grave, inclusiv:

  • ciroză;
  • hipertensiune portală;
  • splina marită;
  • edem;
  • învinețire sau sângerare ușoară;
  • calculi biliari și pietre biliare;
  • vene mărite;
  • cancer de ficat;
  • osteoporoză;
  • deficiențe ale vitaminelor A, D, E și K;
  • scăderea funcției mentale.

 

Profilaxie

Deoarece cauza bolii nu este cunoscută, nu este posibilă prevenirea CBP. Cu toate acestea, medicamentele pot fi în măsura de a încetini progresia bolii și controlul simptomelor. În cazul în care o persoană dezvoltă CBP, ar trebui să se facă toate încercările de a preveni în continuare potențialul de deteriorare. Aceasta poate include limitarea consumului de alcool, evitarea utilizării de medicamente care conțin acetaminofen și agenți de reducere a colesterolului.