Opredelitev
Rabdomiosarkom je rakavi tumor mišic, ki so pritrjene na kosti. Medtem ko se rak lahko pojavi na številnih predelih telesa, najpogostejša mesta RMS vključujejo glavo in vrat, sečne in reproduktivne organe, roke, noge in prtljažnik. Ker je rabdomiosarkom rak embrionalnih celic, je pri otrocih veliko pogostejši, čeprav se lahko včasih pojavi tudi pri odraslih.
Obstajata dve glavni vrsti RMS: embrionalni rabdomiosarkom in alveolarni rabdomiosarkom.
Ø Embrionalni rabdomiosarkom je pogost rak, ki se običajno razvije pri otrocih do 5. leta starosti na določenih področjih, kot so glava in vrat, mehur, nožnica, v prostati ali v testisih.
Ø Alveolarni rabdomiosarkom je rak, ki običajno prizadene vse starostne skupine in se najpogosteje razvije v velikih mišicah trupa, rok in nog.
Možnosti zdravljenja rabdomiosarkoma običajno vključujejo kirurški poseg, pa tudi obsevanje ali kemoterapijo.
Simptomi
Simptomi rabdomiosarkoma so običajno odvisni od lokacije tumorja, njegove velikosti in od tega, ali se je razširil na druga področja telesa. Najpogostejši simptom vključuje gnoj, ki lahko ali ne bo boleč.
Tumorji v nosu: krvavitev, težave pri požiranju, zastoji
Tumorji okoli oči: izboklina očesa, oslabljen vid, vnetje ali bolečina okoli očesa
Tumorji v ušesih: ušesni ušes, izguba sluha, vnetje
Tumorji v trebuhu: bolečine v trebuhu, bruhanje, zaprtje
Tumorji v mehurju ali vagini: kri v urinu, vaginalna krvavitev
Če RMS napreduje, lahko povzroči hujše simptome, kot so bule pod kožo, bolečine v kosteh, kronični kašelj, šibkost ali izguba teže.
Vzroki
Natančen vzrok rabdomiosarkoma še vedno ni znan. Raziskovalci verjamejo, da spremembe genov lahko vodijo do RMS, čeprav ni jasno, kaj povzroča spremembe. Nekatere spremembe genov se lahko podedujejo, druge pa so lahko samo naključni primeri, ki se zgodijo znotraj celic (točka, ko normalne celice postanejo rakave celice).
Ni sprememba življenjskega sloga ali okoljski vzrok, ki bi lahko spremenil pojav RMS, zato preprečevanje raka ni verjetno.
Dejavniki tveganja
Nekaj dejavnikov, ki lahko povečajo tveganje za razvoj rabdomiosarkoma, vključuje naslednje:
- Če smo otrok, mlajši od 10 let
- Moški spol
- Določena podedovana stanja (Nevrofibromatoza tip 1, Costello sindrom, Noonanov sindrom)
- Izpostavljenost rentgenom pred rojstvom
Zapleti
Nekaj zapletov, ki lahko izhajajo iz rabdomiosarkoma, vključuje naslednje:
- Zapleti zaradi kemoterapije
- Nezmožnost operacije zaradi lokacije tumorja
- Širjenje raka na druga področja telesa
Zdravljenje
Možnosti zdravljenja rabdomiosarkoma so običajno odvisne od lokacije tumorja, njegove velikosti in vrste rabdomiosarkoma, za katerim posameznik trpi. Pomembno je, da bolniki, ki jim je diagnosticiran rabdomiosarkom, razumejo možne stranske učinke zdravljenja raka in v kakšnem obsegu se lahko zdravljenje izkaže za uspešno. Možnosti zdravljenja lahko vključujejo:
- Kirurški poseg: kirurški poseg, ki vključuje odstranitev tumorja.
- Sevalna terapija: vrsta terapije, ki vključuje uporabo močnih rentgenskih žarkov za ubijanje rakavih celic.
- Kemoterapija: vrsta terapije, ki vključuje uporabo kemičnih snovi (protirakavih zdravil) za uničenje rakavih celic in preprečevanje nadaljnjega širjenja raka.
