Hidromorfon se primenjuje u cilju kontrole bola kod indiivuda gde postoji 24-ovna potreba za analgeticima, u slučajevima teške astme kod osoba koje ne tolerišu ostale analgetike ili narkotike.
Šta predstavlja Hidromofon?
Hidomorfin je nakotik. Deluje putem promene načina reagovanja mozga i nervnog sistema na pojavu bola.
Kako se primenjuje Hidromorfon ?
Hidomorfon se primenjuje u formi likvidnog rastvoa (na svakih 3 – 6 časova), tableta (svakih 4-6 časova), ili tableta u obliku produženog oslobađanja (u pojedinačoj dnevnoj dozi, u formi gutanja).
U određenim slučajevima, lekar može inicijalno ordinirati nižu dozu te postepeno povećavati u cilju prevencije neželjenih efekata. Kod drugih, doza može biti redukovana,a po konsultaciji sa ordinirajućim lekarom.
Neželjeni efekti udruženi sa primenom Hidromorfona
Hidromorfon može usloviti pojavu ozbiljnih i ugrožavajućih respiratornih poremećaja,
Potencijalni neželjeni efekti udruženi sa primenom ovog leka mogu biti:
- Mučnina
- Povraćanja
- Glavobolja
- Nesanica
- Gubitak apetita
- Suva usta
- Osećaj nesvestice ili malaksalosti
- Vrtoglavica
- Pojačano znojenje
- Mišićni bol ili bol u leđima
- Želudačni bol
- Anksioznost
- Crvenilo
- Svrab
- Depresija
U slučaju pojave sledećih simptoma neophodno je konsultovati ordinirajućeg lekara:
- Osip
- Urtikarija
- Otok lica, usana, jezika, usne duplje, gornjih i donjih ekstremiteta, članaka
- Urticaria
- Otežano disanje
- Otežano gutanje
- Promuklost
- Konvulzije
- Bolovi u grudima
- Izražena malaksalost
- Nesvestica
- Osećaj nesvestice tokom promene položaja
Kontraindikacije i mere opeza udružene sa primenom Hidromorfona
Terapiju hidromorfonom nikada ne bi trebalo naglo prekidati, već samo po konsultaciji sa lekarom koji će postepeno edukovati neophodnu dozu. Hidromorfon može izazvati pospanost i uticati na sposobnost upravljanja motornim vozilom ili rukovanjem opasnim mašinama. Takođe može izazvati nesvesticu prilikom ustajanja.
Pre primene leka neophodno je konsultovati se sa ordinirajućim lekarom u vezi sa:
- U slučaju alergijske reakcije na aktivnu komponentu, metabolite ili druge lekove (pogotovo sulfate)
- U slučaju primene medicinskih produkata, biljnih preparata ili suplemenata, a naročito buprenorfina, butorfanola, ipatropijuma, lekova u terapiji glaukoma, lekova u terapiji iritabilnog crevnog sindroma (naročito sulfite),lekova u lečenju Parkinsonizma, u terapiji ulkusa, poremećaja urinarnog trakta, nalbufina i pentazocina čak i nakon što je lečenje prekinuto dve nedelje pre
- U slučaju postojanja paralitičkog ileusa, gatsrointestinalnih opstrukcija, hipotenzije, Adisonove bolesti, konvulzija, poremećaja pankreasa, poremećaja žučne kese, pankreasa, jetre, štitne žlezde ili bubrega
- U slučaju planiranja operativnog zahvata ili bolesti koje zahvataju crevnu peristaltiku.
U slučaju planiranja operativnog zahvata neophodno je konsultovati se sa ordinirajućim lekarom.
